高效液相色譜—清洗關(guān)機(jī)及操作注意事項(xiàng)

　　01清洗和關(guān)機(jī)

　　1、分析完畢后，先關(guān)檢測(cè)器和數(shù)據(jù)處理機(jī)，再用適當(dāng)經(jīng)濾過(guò)和脫氣的溶劑清洗 色譜系統(tǒng)，正相柱一般用正已烷，反相柱如使用過(guò)分含鹽流動(dòng)相，則先用水洗，然后用甲醇-水沖洗，沖洗前先按6.1.1-6.1.2操作，再用分析流速?zèng)_洗，各種洗溶劑—般沖洗15-30分鐘，特殊情況應(yīng)延長(zhǎng)沖洗時(shí)間。

　　2、 沖洗完畢后，逐步降低流速至0，關(guān)泵，進(jìn)樣器也應(yīng)用相應(yīng)溶劑沖洗，可使 用進(jìn)樣閥所附?jīng)_洗接頭。

　　3、關(guān)斷電源，作好使用登記，內(nèi)容包括日期、檢品、色譜柱、流動(dòng)相、柱壓、 使用小時(shí)數(shù)、儀器完好狀態(tài)等。

　　02操作注意事項(xiàng)

　　1、色譜柱與進(jìn)樣器及其出口端與檢測(cè)器之間應(yīng)無(wú)滲漏連接，以免試樣擴(kuò)散影響分離。

　　2、新柱或被污染柱用適當(dāng)溶劑沖洗時(shí)，應(yīng)將其出口端與檢測(cè)器脫開(kāi)，避免污染。

　　3、使用的流動(dòng)相應(yīng)與儀器原保存溶劑能互溶，如不互溶，則先取下上次的色譜柱，照6.1.1-6.1.2的方法用異丙醇沖洗過(guò)渡，過(guò)渡完畢后，接上相應(yīng)的色譜柱，換上本次使用的流動(dòng)相，再按6.1.1順序操作。

　　4、壓力表無(wú)壓力顯示或壓力波動(dòng)時(shí)不能進(jìn)行分析，應(yīng)檢查泵中氣泡是否已排除，各連接處有無(wú)漏液，排除故障后方能進(jìn)行操作。如壓力升高，甚至自動(dòng)停泵，應(yīng)檢查柱端有無(wú)污染堵塞，可小心卸開(kāi)柱的進(jìn)口端螺帽，挖出被污染填沖劑后，補(bǔ)入同類(lèi)填充劑，仔細(xì)安裝好，再進(jìn)行操作。

　　5、發(fā)現(xiàn)記錄基線(xiàn)波動(dòng)，出現(xiàn)毛刺等現(xiàn)象，首先應(yīng)檢查檢測(cè)器流通池中是否有氣泡或污染，如不是流通池引起，可等待氘燈穩(wěn)定，同時(shí)檢查儀器的接地是否良好，必要時(shí)換上新的氘燈。儀器穩(wěn)定后方能進(jìn)行操作。

　　6、進(jìn)樣前，色譜柱應(yīng)用流動(dòng)相充分沖洗平衡，如系統(tǒng)適用性并不符合規(guī)定，或填充劑已損壞，則應(yīng)更換新的同類(lèi)色譜柱進(jìn)行分析，由于同類(lèi)填充劑的化學(xué)鍵合相的鍵合度及性能等存在一定差異，往往依法操作達(dá)不到預(yù)定的分離時(shí)，可更換另一牌號(hào)的同類(lèi)色譜柱進(jìn)行試驗(yàn)。

　　7、以硅膠作載體的化學(xué)鍵合相填充劑的穩(wěn)定性受流動(dòng)相pH值的影響，使用時(shí)，應(yīng)詳細(xì)參閱說(shuō)明書(shū)，在規(guī)定的pH值范圍內(nèi)選用流動(dòng)相，一般pH范圍為（2.5～7.5）。使用高pH值流動(dòng)相時(shí)，可在泵與進(jìn)樣器之間連接-硅膠短柱，以飽和流動(dòng)相保護(hù)分析柱，并盡可能縮短在高pH值下的使用時(shí)間，用后立即沖洗。

　　8、各色譜柱的使用應(yīng)登記，以方便選擇和更新。

　　9、色譜流路系統(tǒng)，從泵、進(jìn)樣器、色譜柱到檢測(cè)器流通池，在分析完畢后，均應(yīng)按5.1充分沖洗，特別是用過(guò)含鹽流動(dòng)相的，更注意先用水，再用甲醇一水，充分沖洗。如發(fā)現(xiàn)泵漏液等較嚴(yán)重的情況，應(yīng)請(qǐng)有經(jīng)驗(yàn)的維修人員進(jìn)行檢查、維修。